醫生基蘭?穆蘇努魯（Kiran Musunuru，左）和麗貝卡?阿倫斯-尼克拉斯(Rebecca Ahrens-Nicklas)抱著那名接受了CRISPR基因編輯技術治療的嬰兒。
美國科學家首次為一名患有危及生命的罕見疾病的兒童實施了個性化基因療法，這為許多其他疾病的定制化治療帶來了希望。
賓夕法尼亞州的研究人員和臨床醫生利用CRISPR基因編輯技術修復了這名六個月大嬰兒肝細胞中的突變，孩子很快就出現了健康好轉的跡象。
您已閱讀17%（209字），剩余83%（1052字）包含更多重要信息，訂閱以繼續探索完整內容，并享受更多專屬服務。