昨日公布的兩項研究進展意味著，給生物技術領域帶來巨變的基因編輯工具Crispr在治療遺傳性疾病方面展示出了更大的潛力。
這些進展是由來自麻省理工學院(MIT)和哈佛大學(Harvard University)的兩個科學家團隊發表的，他們在雙方的聯合設施布羅德研究所(Broad Institute)一起工作。
其中一個小組改良了Crispr，以便更容易改變遺傳代碼中DNA的個別化學“字母”，而不是插入或刪除整個基因。根據《自然》(Nature)期刊上所載論文，他們的工具被稱為“堿基編輯”(base editing)，可以比作為對基因組使用“削尖的鉛筆”，而不是“剪刀”。
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