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Flagship’s Tessera Therapeutics confirmed that it will begin its first human trial next month for its in vivo gene writing platform in the crowded field of adults with severe alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD).
Flagship旗下的Tessera Therapeutics確認，其體內“基因書寫”平臺將于下月啟動首次人體臨床試驗，入組對象為競爭激烈領域中的重度α1抗胰蛋白酶缺陷癥(AATD)成人患者。
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